强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段的肝纤维化。

 

该公司计划开展GSK2336805与公司旗下非核苷聚合酶抑制剂TMC647055及Simeprevir(TMC435)合并用药的临床试验，Simeprevir是瑞典Medivir公司开发的一种NS3/4A蛋白酶抑制剂。

 

“随着我们继续寻找新的试验性无干扰素丙型肝炎病毒治疗药物组合，这次的新产品补充将扩大我们的临床开发计划，”杨森肝炎项目主管GastonPicchio说。强生正同许多其它公司竞相为市场输送一种完全口服的丙肝治疗药物，以使患者免除注射及有时难以忍受的以干扰素为基础的治疗。

 

Simeprevir的上市申报资料已在美国、加拿大和欧洲提交，并且上个月在日本获得批准，但许多其它公司的全口服丙肝治疗药物也已进入后期临床开发阶段。雅培生命与吉利德科学公司目前被认为正以其III期临床试验的联合疗法引领着无干扰素治疗方案的改变，同时百时美施贵宝、勃林格殷格翰和默沙东的候选药物同样也进入后期临床研究阶段。

 

就全球丙型肝炎病毒感染人数来说，一旦全口服药物上市，意味着该市场规模将会超过每年200亿美元。