肝移植后HCV感染复发十分普遍，是肝移植失败的主要原因。基于干扰素的方案治疗丙型肝炎有一定的毒性。ABT-450是一种HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂（和利托那韦的复方制剂100毫克，ABT- 450 / R）。ABT- 267是一种NS5A抑制剂，ABT- 333是一种NS5BRNA聚合酶抑制剂。

来自美国印第安纳大学的研究人员评估了ABT-450/R+ABT-267+ABT-333+利巴韦林在反复感染HCV基因1型的成人肝移植受者中安全有效。该研究结果公布于2014年4月9日-4月13日在伦敦举行的EASL2014会上。

这是一个正在进行的开放标签第2阶段研究。该研究的目标人群是非肝硬化肝移植术后HCV基因1型复发的患者。这些患者肝移植术后大于12个月，是移植后的初治，活检证实METAVIR评分≤F2。

他们服用ABT-450/r/ABT-267（150mg/100 mg/25mg QD）+ABT-333（250毫克BID）+利巴韦林（1000 - 1200毫克BID）共24周。因为钙调神经磷酸酶抑制剂（CNIS）与该治疗方案之间有相互作用，需根据CNIS调整剂量。这里报告的是快速病毒学反应（RVR），治疗结束时的病毒学反应（EOTR）4周持续病毒学反应（SVR4）的结果。

该研究共纳入了34例患者。到目前为止，所有患者达到都RVR（34/ 34）和EOTR （13/13） 。SVR4率是92％（12/ 13），有一个复发。

88.2％患者在治疗中出现不良事件（AE），但一般较轻。最常见的不良反应有乏力（38.2％）和头痛（35.3％）。一名患者因不良事件18周后停止服用研究药物。5例患者接受促红细胞生成素，并没有进行了输血。目前还没有发生急性排斥反应。

研究表明无干扰素的ABT-450/ R + ABT-267+ABT-333+利巴韦林方案耐受性良好，在肝移植术后复发HCV1型感染者中实现了高RVR，EOTR和SVR4率。